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Relations médecin-patient --- Consentement éclairé (Droit médical) --- Ethics --- Informed Consent --- arts-patiëntrelatie --- autonomie van de patiënt --- wilsbekwaamheid (wilsonbekwaamheid, wilsbekwame patiënten, wilsonbekwame patiënten) --- geïnformeerde vrijwillige toestemming (instemming) --- relation médecin-patient --- autonomie du patient --- capacité (incapacité) --- consentement libre et éclairé --- Relations médecin-patient --- Consentement éclairé (Droit médical)

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Informed consent (Medical law) --- Right to die --- Terminally ill --- Law and legislation --- Legal status, laws, etc. --- levenseinde (einde van het leven, levenseindebeslissing) --- wilsbekwaamheid (wilsonbekwaamheid, wilsbekwame patiënten, wilsonbekwame patiënten) --- autonomie van de patiënt --- voorafgaande wilsverklaring (voorafgaande negatieve wilsverklaring, levenstestament, euthanasieverklaring) --- Verenigde Staten --- fin de vie (décision de fin de vie) --- capacité --- autonomie du patient --- testament de vie (directive anticipée) --- Etats Unis --- Legal status, laws, etc --- Dying persons --- Fatally ill --- Critically ill --- Death

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Ces vingt dernières années, des progrès considérables ont été accomplis dans la connaissance et la prise en charge de la maladie d'Alzheimer. Pourtant, cette affection reste difficile à penser. Quel est son rapport avec le vieillissement normal ? Est-ce une maladie ou un syndrôme ? Une maladie ou un handicap ? Une maladie «neurologique » ou «psychiatrique » ? La première partie de l ouvrage aborde ces questions d un point de vue historique. Elle montre comment la notion de maladie d'Alzheimer est apparue dans la littérature médicale et comment elle a pris le sens qu'on lui connaît aujourd hui. L'auteur suggère que les travaux d'Aloïs Alzheimer pourraient éclairer certains débats contemporains. La seconde partie de l'ouvrage examine deux dilemmes que rencontrent quotidiennement les professionnels et les familles. Faut-il dire aux personnes malades ce qui leur arrive et ce qui les attend ? Et comment respecter leur autonomie, quand elle est fragilisée par la maladie ? Ces réflexions éthiques conduisent, elles aussi, à envisager sous un nouveau jour la question de savoir ce que c'est, au juste, que la maladie d'Alzheimer.

Alzheimer Disease --- Ethics, Medical --- Patient Rights --- Personal Autonomy --- Alzheimer's disease --- History --- Moral and ethical aspects --- autonomie van de patiënt --- dementie (Alzheimer, ouderdomsdementie) --- filosofie (filosofische aspecten) --- geschiedenis (historische aspecten) --- onthulling van de waarheid --- Alzheimer disease --- Alzheimer's dementia --- autonomie du patient --- démence --- philosophie (aspects philosophiques) --- histoire (aspects historiques) --- révélation de la vérité --- Basal ganglia --- Presenile dementia --- Senile dementia --- Diseases --- Alzheimer's disease - History --- Alzheimer's disease - Moral and ethical aspects

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Modern psychological and political theory meet head-on in this powerful re-evaluation of America's contradictory and sometimes dangerous addiction to individualism. Best-selling author Gaylin and co-author Jennings investigate the contentious intersections of interdependence and autonomy, rights and public responsibility. They examine the painful abrasion occurring between America's tradition of personal freedom and privacy, as it rubs against the still valuable if almost vanishing ideals of sacrifice and social order. Our current culture of autonomy - championed by both liberals on the left and libertarians on the right - is based on the idea of rationality as the motivation for human conduct. But, as the authors remind us, people are not simply rational creatures - appeals to emotions are always far more effective than logical argument in changing our behavior. This timely edition includes a new preface; updated examples and illustrations throughout; and, new coverage of contemporary social critics and their work since the publication of the first edition. Two essential new chapters, one on the movement to forgo life-sustaining treatment and the other on physician-assisted suicide, particularly clarify the authors' arguments. Drawing on these and numerous other illustrations - with significant emphasis on the state of American health care - Gaylin and Jennings demonstrate that society has not just the right but the duty to occasionally invoke fear, shame, and guilt in order to motivate humane behavior. As cases of AIDS are once again on the upswing, as the dangerously mentally ill are allowed to wander free and untreated, as starvation and poverty still hold too many in its grip in the richest nation on the planet, this controversial book, considerably revised and expanded, is needed more than ever. If we are to indeed preserve and nurture a genuinely free - and liberal - society, the authors suggest that these "coercions" may be essential for the health and the maturity of a nation where we all too often avert our eyes, not seeing that our neighbor is in pain or trouble and needs our help.

Social ethics --- Political philosophy. Social philosophy --- United States --- Civil society --- Individualism --- Involuntary treatment --- Libertarianism --- autonomie --- autonomie van de patiënt --- verantwoordelijkheid (verantwoordingsplicht, verantwoording) --- paternalisme (anti-paternalisme) --- gedwongen behandeling (dwangbehandeling) --- sociale uitsluiting --- maatschappelijke evolutie (sociale verandering) --- sociologie (sociologische aspecten) --- socio-economische aspecten (socio-economische factoren) --- filosofie (filosofische aspecten) --- ethiek (ethische aspecten) --- autonomie du patient --- responsabilité (imputabilité, obligation de rendre compte) --- traitement forcé --- exclusion sociale --- évolution sociale (changement social) --- sociologie (aspects sociologiques) --- aspects socio-économiques (facteurs socio-économiques) --- philosophie (aspects philosophiques) --- ethique (aspects ethiques) --- Coerced treatment --- Coercive care --- Coercive treatment --- Compulsory treatment --- Enforced treatment --- Forced treatment --- Treatment, Involuntary --- Patients --- Therapeutics --- Informed consent (Medical law) --- Legal status, laws, etc. --- United States of America

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Assurer des soins de santé de qualité accessibles à tous ressemble de plus en plus à la quadrature du cercle. Gestionnaires, infirmie(è)r(e)s, médecins et paramédicaux sont placés quotidiennement devant des choix cornéliens, le maintien de l'outil hospitalier étant de moins en moins compatible avec une médecine respectueuse de l'homme, efficace et d'un rapport qualité/coût raisonnable. Il en résulte d'importantes victimisations à tous les niveaux et pour tous les acteurs du secteur des soins de santé. L'auteur essaie de comprendre, d'expliquer et de trouver des remèdes à ces formes nouvelles de victimisation.

Medical economics. --- Health services accessibility. --- Economie de la santé --- Services de santé --- Accessibilité --- 351.84*7 --- 614.256 --- gezondheidszorg --- gezondheidseconomie (gezondheidszorgeconomie) --- gezondheidszorgbeleid (gezondheidszorghervorming, gezondheidszorgsysteem) --- gezondheidszorgkwaliteit --- medicalisering --- autonomie van de patiënt --- Medisch recht. Gezondheidsrecht. Wetgeving i.v.m. ziekenhuizen --- Medische verantwoordelijkheid. Beroepsrisico's van artsen --- soins de santé --- économie de la santé (économie des soins de santé) --- politique des soins de santé (réforme des soins de santé, système des soins de santé) --- qualité des soins de santé --- médicalisation --- autonomie du patient --- 351.84*7 Medisch recht. Gezondheidsrecht. Wetgeving i.v.m. ziekenhuizen --- Economie de la santé --- Services de santé --- Accessibilité